監測細胞凋亡（Apoptosis）

細胞凋亡的熒光圖像

血清饑餓（serum starvation）誘導的HUVEC細胞的凋亡，加入Caspase 3/7 apoptosis reagent后，凋亡的細胞可以發出熒光，被IncuCyte FLR檢測到?？捎媚繕擞嫈祷蚰繕孙柡投人惴▽aspase 3/7的活性進行定量。

關鍵特性

1）可動態、持續地觀察凋亡的發生；

2）獨特的“免洗”標記程序使定量更方便，避免在標記過程中洗掉死亡的或將死的細胞；

3）與流式細胞儀不同，細胞無需移動，就可進行分析，同樣的細胞可以被用于后續的動態的研究；

4）從實時圖像中可取得動態的過程指標，包括細胞凋亡目標計數或細胞凋亡的目標區域的標準化；

5）相差圖像可用來監測與凋亡相關的細胞形態上的改變；

6）實驗結束后用染料染色計量DNA總數目，可得到凋亡指數（apoptotic index），表示凋亡對象的百分比；

7）可用于96孔微孔板的定量分析。

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